YY/T 0820-2010/ISO 9997: 1999.Dental cartridge syringe.
塞杆的工作末端装配好局部麻醉注射简。将针管浸人到试剂(6. 2. 1)中,以5 mm/s速度压下活塞5mm,然后以相同的速度,拉回活塞,直到试剂出现在注射简的最大距离5mm.用相同的局部麻醉注射倚重复实验3次。
6.2.3观察
观察拉回活塞后,是否满足5.1.4.2的要求。
6.32b型注射器的吸入检测
6.3.1 试剂
有色液体,见6.2.1.
6.3.2操作程序
装配好注射器、注射简和尺寸为0.4 mmX35 mm的针管。在1s内压下活塞5mm.释放压力,然后立即重新在1s内压下活塞5 mm.在第2次压下活塞后,迅速将针管进入到有色液体(6.2.1)内。以5 mm/s的速度压下活塞5 mm,然后释放压力。
6.3.3 观测
观察是否满足5.1. 4.3的要求。
6.4 活塞杆的检测
6.4.1活塞杆运动
垂直把持,把活塞杆被完全拉出注射器,颠倒注射器,活塞杆应能够自由平稳的在重力的作用下在注射器的整个长度内移动。
6.4.2活塞杆位移
活塞在注射器(未安装注射简)的最前位置的最大一侧量起到前端的位移。
6.5 开水的腐蚀试验
按照ISO 13402:1995第4章,检测牙科筒式注射器。重复试验5次。按照相应的5.2.1和(或)
5.2.2的要求进行目测(6.1)。
6.6蒸汽灭菌锅的 腐蚀试验
按照ISO 13403:1995第3章,进行牙科简式注射器检测。重复试验5次。按照相应的5.2.1和
5.2. 2的要求进行目测(6.1)。
6.7热力学检测(仅适用 于金属注射器)
按照ISO 13403:1995第6章,进行牙科简式注射器检测。重复试验5次。按照相应的5.2.1的要求进行目测(6.1).
7由制造商提供的信息
每一个牙科简式注射器至少应提供下列信息:
a)推荐的清 洁和灭菌方法;
YY/T 0820-2010/ISO 9997: 1999 牙科筒式注射器