YY 0061-1991.
5.4.8 治疗头防护罩温升检验:将治疗器板面向下,通电1 h后,用表面点温度计测量防护罩上部、中部和下部,应符合4.4. 10条的规定。
5.4.9稳定性检验:
将治疗器置于倾斜5°的地面或台面上,将支臂拉至离升降杆或机身中心最远端,在治疗器最不利的工作状态下观察,应符合4. 5.3条的规定.
5.4.10灵活性检验;治疗器各活动部件,手感应灵活,应符合4.5条的规定。
5.4.11定位性能检验:将治疗器升降杆、支臂、治疗头置于任何可能的工作位置上,应符合4.5条的规定。
5.4.12启动力检验:用 50N测力计测量,应符合4.5.4.4. 5.6条的规定。
5.4.12.1治疗头启动力测量:将测力计挂于治疗头外罩边缘,测量静启动力。
5.4.12.2支臂启动力测量:将测力计挂于各节支臂离其转动中心最远端,在行程范围内测量静启动力,测量时应装上治疗头。
5.5有害射线检验 ;由卫生防疫部门按GB 4792的规定进行,应符合4.3条的规定。
5.6 环境试验按Ws 2- -283的规定进行,应符合4.7条的规定。
6检验规则
6.1治疗 器由制造厂技术检验部门进行检验,合格后方可提交验收。
6.2治疗器必须成批提交检验,检验分为出厂检验(或交收检验)和型式检验(或例行检验)。
6.3 出厂检验
6.3.1治疗器的出厂检验按GB2828的规定进行。
6.3.2 抽样方案类型采用一次抽样方案,抽样方案严格性从正常检查方案开始,其检查分类.检查项目、检查水平(IL)、合格质量水平(AQL)按表3规定。