HG/T 4932-2016.Azoxystrobin aqueous suspension concentrate.
1范围
HG/T 4932规定了嘧菌酯悬浮剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 4932适用于由嘧菌酯原药、助剂和填料加工而成的嘧菌酯悬浮剂。
注:嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注8期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 4472化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 14825-2006农药 悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137农药持 久起泡性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的嘧菌酯原药、助剂和填料加工制成，应是可流动的、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出現沉淀，但经手摇动应恢复原状，不应有结块。
3.2技术指标
嘧菌酯悬浮剂还应符合表1的要求。
HG/T 4932-2016 嘧菌酯悬浮剂
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