YY 0095-1992.
5.3发光光谱
增感屏被-定剂量的稳定的X射线激发后发出的光，经光电能量转换装置直接作出光谱分布图。
5.4分辨率
单相全波整流X射线机,总滤过2.5 mmAl,管电压60 kV ,管电流5 mA,分辨率测试卡紧貼暗盒对着X射线管，胶片距X射线管焦点700mm,进行x射线摄影,冲洗晾干后,用目力或放大镜观察其极限分辨率,应符合4.3条的规定。
5.4.1分辨率测试卡应使用标准测试卡，其最高分辨率必须在8Lp●mm-'以上。
5.4.2被测胶片密度应在 0.8~1.5之间.
5.5余辉
把铅字置于装好增感屏的暗匣上,在70~ 80 kV .100 mA、0. 5s的条件下曦光,曝光结束后,隔30s将未曝光的胶片放入该暗匣里,5 min后取出冲洗,观察有无余辉所致铅字影像。
5.6发光均匀性
在X射线激发下,用目力观察,应符合4. 5条的规定。
5.7表 面质量
745 YY 0095- 92在白色光下,用力观察,应符合4. 6条的规定。
6检验规则
6.1增感屏应由制造厂检验部门进行检验,合格的增感屏方可提交验收。
6.2增感屏必须按照所用的钨酸钙粉的生产批号成批提交验收,验收检查分为逐批检查(出厂检验或交收检验)和周期检查(型式检验或例行检验)。
6.3逐批检查时,抽样方案和检查程序按GB2828进行。抽样方案类型采用一次抽样,从正常检查抽样方案开始,其不合格分类、检查项目、检查水平和合格质量水平(AQL)按表2的规定进行。
6.4周期检查
6.4.1有下列情况之一时,一般应进行周期检查:
a.新产品或老产品转厂生产试制定型鉴定;
b. 连续正常生产时,每年进行-一次周期检查;
c. 停产一年以后再投产时;
d. 正式生产后,如结构.工艺.材料有较大改变时;
e. 出厂”检验结果与上次型式检验有较大差异时;
f.国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。
6.4.2周期检查 按GB 2829的规定进行。
6.4.3周期检查前应先进行逐批检查,从逐批检验合格的批中抽取样本进行周期检查。
6.4.4周期检查采用一次抽样方案,检查项目 4. 2.判别水平1 ,判别组n =2[A。= 0,R。= 1].RQL= 65.
7标志.包装 运输和贮存
7.1 标志
增感屏背面应有下列标志:
a.前后屏的标记;
b. 制造厂名称;
c. 制造日期或生产批号;
d.本标准号。.
7.2包装
7.2.1每副增感屏应底衬向外,发光面向内，装入白纸袋内，前后屏之间用柔软光滑薄纸隔开,然后装人不易渗水质地较硬的护套内,并附有检验合格证。
7.2.2每十副增感 屏应有较坚固的外包装。
7.23数量更 多的增感屏应装入瓦楞纸箱或木箱内,箱內应有防潮措施,箱上应有下列标志:
a. 制造厂名称及地址;
b.产 品名称及规格;
c. 本标准号;
YY 0095-1992 钨酸钙中速医用增感屏
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