YY/T 0890-2013 放射治疗中电子射野成像装置性能和试验方法

YY/T 0890-2013.Electronic portal imaging device using in radiotherapy-Functional performance characteristics and test methods.
4.3.8成像装置空间分辨率
对一组给定的成像条件(能量、剂监测计数.探测器帧数),当对一个位于EID表面并带有对比度测试卡的体模成像时，制造商应在随机文件中给出可分辨的最高空间频率函数的调制传递函数(MTF)。使用对比度测试卡进行上述测量时,对比度测试卡应相对于探测器X轴或Y轴呈某个角度放置,该角度由所使用试验体模的具体性能确定(见下面的注释)。也应描述所使用试验体横的几何结构以及从x辐射源到EID表面的距离.
注:由于某些EID(特别是那些使用非晶硅电子的元件)结构的原因,空间分牌率可能根据对比度测试卡相对于探测器X-Y轴的方向而不同(见GB/T 18987,X辐射影像装置的坐标系统),所以MTF测量座在对比度测试卡平行于测试体模生产厂家规定的方向下进行。
对于给定的X辐射能量.剂量 .剂量率,当对比度测试卡位于EID表面时,可分辨的最高频率下的成像装置空间分辨率不应小于0. 6 lp/mm.
4.3.9低对比度分辨率
在随机文件中制造商应给出低对比度分辨率。应不低于制造商规定的数值。
4.3. 10围像畸变
在随机文件中制造商应规定图像畸变。应不低于制造商规定的数值。
5试验方法
5.1试验条件
图像采集的所需参数是相互关联的,应放在-一起给出。如果电子成像装置的设计允许对这些参数进行关联性的调整,对下述4个参数进行重复组合以达到各种典型设置:应给出测量中使用的剂量监瀏计敷(MU) .能量.照射野尺寸和源到探测器距离等参数。除非模体制造商另有规定,试验时使用正常治疗距离.在所有试验前,应完成校准。为图像质量进行定量的测量,本章的测试可能霈要与测试体模相结合的软件工具.通常电子成像装置制造商规定的其他的测试应包含以下内容:
a) 在图像修正或校准(如偏移量、增益和坏像素点校正)之后，应进行图像采集测试，以便验证已达到可接受的对比度和空间分辨率。应在每一档可使用的X辐射能t 下,对高对比度体模如铝Las Vegas体模或一个仿真人体模进行成像。
b) 通常电子成像装置制造商还应建议有关电子成像装某些参数的校准频率如:
1)增益,和
2)偏移量。
c) 应描述EID图像中心和辐射東轴之间一致性的测试。
5.2机械支撑结构 .

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