GA/T 1692-2020.Forensic sciences-General specifications for methamphetamine urine detection kit(colloidal gold immunochromatographic assay).
1范围
GA/T 1692规定了甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存条件.
GA/T 1692适用于甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法),也适用于定性检测人尿液中甲基安非他明.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T 191- -2008包装 储运图示标志
GB/T 2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法) methamphetamine urine detection kit (colloidal gold immunochromatographic assay)
应用胶体金免疫侧向层析原理,定性检测人体尿液中甲基安非他明的试剂盒
3.2最低检出限(阈值) minimum detectable level
判定试剂盒检测阴性和阳性的界限值.
4技术要求
4.1理化性质
外观平整,材料附着牢固,膜条寬度应大于3 mm,完全浸透测试膜片并显色的时间小于或等于120 s,显色结果保留时间大于或等于10 min.
GA/T 1692-2020 法庭科学甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)通用技术要求
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