YY/T 0051-1991.
1主题内容与适用范围
YY/T 0051规定了医疗器械产品在产品设计、试制样机(小批)、正式生产各阶段时所需的图样和设计文件。
YY/T 0051适用于医疗器械专业中新产品的设计和老产品的改进设计。
2产品图样及其主要设计文件的完整性
2.1产品在设计、试制、鉴定和生产的各阶段应编制相应的图样及设计文件。
2.2产品图样及其设计文件的完整性按下表的规定,对不具备批量生产的产品,如一次性产 品、特征大型成套设备以及特殊简单的产品可按具体情况确定。
附加说明:
YY/T 0051由国家医药管理局医疗器械标准化技术归口单位归口。
YY/T 0051由中国上海医疗器械检测中心负责起草。
YY/T 0051主要起草人黄一玲。
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