QB/T 4199-2011.Leather-Test method for antimould.
7.2菌种 培养和保藏
准备8个斜面培养基(6.2.2) ，将8类菌种分别单独接种，放入恒温培养箱(4.1)，在温度(25士1)C下培养7d~14d后，于2°C~10°C 下储藏(不应超过三个月)，作为保藏菌。
7.3 孢子悬液的制备
7.3.1 在培养好的菌种(7.2) 中加入10mL含有0.05%湿润剂的水溶液(6.3)。
7.3.2用灭苗接种针轻轻刮取培养物的表面一使孢子成游离状态，轻轻摇动孢子悬液，使其分散开,.然后将悬液轻轻倒入含有玻璃珠的锥形瓶中。
7.3.3将装有孢子 悬液的锥形瓶放在振荡器(4.7)中，振荡2h~3h,使孢于群完全分散开，然后用纱布过滤以除去菌丝，得到孢子悬液。
按GB/T 4789.15的规定，用生理盐水调节混合孢子悬浮液密度,利用血球计数板计数，使悬浮液中孢子浓度为(5+0.2) X 10'cfuo
7.3.4重复7.3.1~7.3.3，将8种霉菌分别制成孢子悬液，然后将8种孢子悬液混合在一起，充分振荡使其均匀分散，得到混合露菌孢子悬液。
混合霍菌孢子悬液应当天使用，若不在当天使用，应于0C~10C下贮存，4日内使用。
7.4霉 菌活性控制
7.4.1无菌培养m中注入孟加拉红培养基(6.2.1)， 厚度3mm-- 6mm，凝固后待用(48h 内使用)。
7. 4. 2剪取直径 25mm的圆形无菌滤纸，铺在已凝固的培养基上，用装有新制备的混合霉菌孢子悬液(7.3.4)的喷雾器，将孢子悬液充分均匀地喷在培养基和滤纸上。在温度28C、相对湿度90%的条件下培养7d，滤纸上明显有菌生长，否则应重新制备混合霉菌孢子悬液。
8样品测试
8.1取两个三分格培养皿 (4.9), 在每个培养皿的三分格外璧分别贴好A、B、C标签，A为阴性对照样品，B为阳性对照样品，C为测试样品，平行测定。
8.2将滤纸折叠好， 前去尖角后放入培养皿中，用移液管移取少量无菌水使滤纸润湿。
8.3将两组样品分 别放入两个培养皿中对应的分格内，粒面(使用面)向上。:
注:如果样品表面解菌生长不明显，但样品的边缘霉菌生长明显，则测试样品的另- -个面的防每性能，并在试验报告中注明。
QB/T 4199-2011 皮革防霉性能测试方法
https://www.gxjzx.com/zb_users/upload/2023/11/20231124182539170082153972485.rar